クイックスペック
Simpleware Medicalは、医用画像処理データからのセグメンテーション、メッシング、測定、3Dプリントのための包括的なツールを提供します。ワークフローを自動化し、規制要件を確実に順守して、シミュレーション対応モデルを自信を持ってエクスポートできます。
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FDA 510(k)クリアランスおよびCEマークを取得した3D画像処理ソフトウェアで、医療スキャンデータを患者固有の正確なモデルに変換し、より適切な臨床判断をサポートします。
Ansys Simpleware Medicalは、臨床用途向けに画像データからシミュレーションまでを網羅する包括的なワークフローを提供します。CTやMRIデータを、術前計画、患者固有の医療機器設計、解剖学的解析に利用可能な高精度の3Dモデルへ変換します。規制要件に対応したワークフローにより、設計、シミュレーション、および医療用3Dプリンティングシステムとシームレスに統合できます。
Simpleware Medicalは、医用画像処理データからのセグメンテーション、メッシング、測定、3Dプリントのための包括的なツールを提供します。ワークフローを自動化し、規制要件を確実に順守して、シミュレーション対応モデルを自信を持ってエクスポートできます。
*規制当局によるクリアランスに該当しない
臨床ワークフロー
Simpleware Medicalは、構造化された自動化ワークフローを通じて、CTデータやMRIデータから高精度でシミュレーション対応の患者固有モデルを作成できます。セグメンテーション、自動化、業界最高水準のメッシング機能により、手作業を削減しながら一貫性と再現性を向上させます。規制要件に対応したプロセスにより、FDA 510(k)クリアランス、EEAにおけるCEマーキング要件、オーストラリアおよび日本の医療機器ワークフローをサポートします。医用画像データ、設計、シミュレーションを一つの環境にシームレスに統合することで、迅速な意思決定と効率的なコラボレーションを実現します。
Simpleware Medicalは、画像のインポートから臨床的に実用的な患者固有のモデルの作成まで、エンドツーエンドの機能を提供します。
Ansysは、障がいを持つユーザーを含め、あらゆるユーザーが当社製品にアクセスできることがきわめて重要であると考えています。この信念のもと、US Access Board(第508条)、Web Content Accessibility Guidelines(WCAG)、およびVoluntary Product Accessibility Template(VPAT)の最新フォーマットに基づくアクセシビリティ要件に準拠するよう努めています。