当患者命悬一线时，破坏性创新造成的问题无法挽回，产品失效永远不是医疗行业所乐见的。在开发过程中采用工程仿真技术，不仅可有效改善患者的治疗过程，还能充分满足安全标准和产品进度要求。
在设计流程中确保可靠性，能更好地满足严格的FDA监管合规性并挽救生命。由于临床测试不能分析所有可能的情况，因此医疗设备企业采用工程仿真技术（计算机仿真测试）来系统化地发现和解决最差情境问题。
- 文章
- Hearts Content - Article - ANSYS Advantage - V10 I3
- Wired into Health - Article - ANSYS Advantage - V10 I2
- Cardiovascular Engineering - Article - ANSYS Advantage - V7 I2
- In Your Blood - Article - ANSYS Advantage - V8 I1
- Change of Heart - Article - ANSYS Advantage - V8 I2
- Cut to the Bone - Article - ANSYS Advantage - V5 I2
- A New System for Surgery - Article - ANSYS Advantage - V6 I1
- Engineering Solutions for Infection Control - Article - ANSYS Advantage - V1 I2
- Taming the Cost of Respiratory Drug Development - Article - ANSYS Advantage - V4 I2
- 案例
- 客户感言
- 白皮书
- 网络研讨会
细分行业
心血管疾病
由于产品和监管（FDA）规范严格的要求，支架、电感应圈、人工心瓣、起搏器等植入式心血管器械变得日益复杂。对于心血管设备工程至关重要的血流动力学研究，能够从工程仿真和高级流固耦合建模中大获裨益。
骨科
随着预期寿命的提高，骨科领域研究人员需要延长关节植入物的使用寿命，并开发创新型替代医疗方法，满足老化的臀部、膝盖、肩膀和脊柱等领域的要求。成功的企业积极投资于工程仿真技术，以开发尽可能好的设计方案，同时确保植入产品的可靠性。
典型应用
确保极高的可靠性
监管审批工作包括在大量患者治疗时遇到的各种极端条件下测试产品、程序和服务，以确定它们是否发挥预期作用。ANSYS技术能最小化医疗设备故障几率，不仅可满足监管测试要求，而且能涵盖整个产品生命周期。
分享: